https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2017/gemtuzumab-fda-leucemia
La FDA aprobó el uso de gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg™) para pacientes adultos con diagnóstico reciente de LMA que expresa una proteína llamada CD33 y para tratar a pacientes de 2 o más años que tienen LMA positiva para CD33 que sufrieron una recaída o cuya enfermedad no respondió al tratamiento inicial.