https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2018/nilotinib-fda-lmc-interrupcion

El 22 de diciembre, la FDA aprobó una actualización en las indicaciones de uso del fármaco nilotinib (Tasignia) que establece que algunos pacientes con LMC que reciben nilotinib, y en quienes el cáncer ha estado en remisión por un período prolongado, pueden dejar el fármaco sin peligro.